Aujourd'hui c'était la pleine forme. Hervé se sentait de taille à être "dehors" à l'air libre... Alors c'est dur. Pour lui d'être "là-dedans" avec l'aplasie qui vient pas et qui retarde la remontée (logique) et pour moi qui trouve vraiment difficile de le laisser. Normalement il devait commencer le traitement de granocites aujourd'hui (le traitement qui "booste" les blancs) mais comme ils ne sont toujours pas descendus sous la barre des 1 000... Bref, vous l'avez compris, tout cela repousse, retarde et parfois y'en a ras la casquette !

Dernière nouvelle, au coup de fil de ce soir... Hervé sent les prémices de l'aplasie : des sensations désagréables au fond de la gorge qui lui rappelle les temps anciens des vieilles aplasies ! Espérons que ça descende d'un coup. Evidemment il sera mal, mais quelques jours après, ça remonte et quelques jours plus tard il sort. Voilà le programme.

CETTE VIDEO EST VISIBLE MÊME PAR LES ÂMES SENSIBLES !

On est d'accord. La vidéo d'hier ne valait pas tripette et nous vous avions habitué à une telle qualité supérieure que nous comprenons fort bien votre silence ! Vous seriez même en droit de critiquer voire demander à être remboursés.

Cela dit, vous pouvez imaginer ma surprise en arrivant hier et trouvant Hervé en train de jouer de la guitare imaginaire et hurlant "baby did a bad bad thing !!!" alors que la veille j'avais laissé un grabataire. Je suis immédiatement allée trouver les infirmières pour savoir de quoi il était question...

En ce jour de renaissance + 2 et de chimio + 9, toujours pas le moindre signe d'aplasie ! Etrange n'est-il pas ?

Chépavous, mais moi cette Mouche me fait PTDR ! J'adore comment il raconte ses journées surbookées. Il dit que son stand-up il vaut pas une chique et qu'il n'y a que moi que ça fait poiler, mais et alors que je réponds, quand bien même ???

En visionnant la chose, j'ai parfois l'impression d'entendre deux alcoolos qui n'auraient éventuellement pas tout leur kilo à disposition, mais je vous assure que nous sommes totament à jeûn l'un et l'autre !

En fait la faculté ne compte pas comme nous,

et réciproquement.

Donc hier nous en étions à J 0 (comme zéro) et aujourd'hui J1. J'ai vu ça sur la feuille de soins avant d'entrer dans la chambre.
La vidéo qui suit n'est pas à mettre devant tous les yeux.
Eloignez les enfants, les moutards, les morpions et les personnes sensibles !

Et comme cette vidéo est vraiment très mochtronne, on vous en promet une plus belle pour demain...

Aujourd'hui c'était le grand jour de l'AUTOGREFFE (hyper bien expliquée sur ce site). Notre Warrior est complètement OUT ! Lorsque je l'ai vu, il grelottait, il avait de la fièvre, il avait des nausées, il luttait pour ne pas dormir et comme promis il sentait fort 

Ce matin, Hervé m'a envoyé un SMS... bien que je le trouve très fort et très émouvant, je veux le partager avec vous qui partagez avec moi, nous... cette drôle d'époque qu'on vit là.

Sans doute vous ne vous rendez pas toujours compte de ce qu'on vit parce que je pense que ce genre d'épreuve n'est envisageable que lorsqu'on la vit... mais je me trompe peut-être, vous êtes tellement mignons... Bref le SMS disait :

"Le Docteur W. ce matin m'a dit que l'autogreffe, c'est une deuxième naissance. Faudra me fêter mon D.Day deux fois par an !"

No comment, je le note et...

je m'en félicite !

Le docteur W. a aussi dit : "on est à J1... à J10 les blancs remontent... et à J13 D.E.H.O.R.S !!!".

Je le note et je m'en félicite aussi.

Comme chaque soir Hervé et moi avons fait péter le forfait SMS illimités... Et je ne peux résister, parce que vous le valez bien, à l'envie de vous révéler mon préféré :

 "J'su pu klombre dma perf'", qu'il dit.

Il est vrai que si les blancs et les plaquettes sont encore à des niveaux honorables... les rouges et l'hémoglobine ont chuté... d'où une fatigue assiégeante et incommensurable qui s'empare de mon Warrior. Quand on y réfléchit, c'est plutôt triste comme SMS en fait... mais c'est plus fort que moi, je peux pas m'empêcher de glousser. Faut vraiment que je fasse un travail sur moi-même !

Tendez l'oreille c'est mauvais le son !

Au volant de sa K 2000 !!!

Plus qu'un jour de chimio puis un jour de "congés" et mercredi c'est le jour de l'artichaut... Oui j'ai oublié de vous dire : l'autogreffe ça fouette l'artichaut !

Aujourd'hui une infirmière nous a dit "no problemo les asticots, l'autogreffe ça ne rend pas l'aplasie plus longue !".
"Gnéééé ?" qu'on a dit en choeur et de conserve !!!

"Ben oui, qu'elle dit, autogreffe... aplasie... sortie d'aplasie environ 10 jours après l'autogreffe, c'est le deal..."

"Mais euh... ben... fichtre... foutre... diantre... ça fait trois semaines ça ??? ".

"Ben oui pourquoi ?"

"C'est qu'"on" est un con nous a dit quatre semaines, plutôt cinq si on y tient."

"C'est n'imp" ! qui sait qui vous a dit ça ???"

"Ben une interne... Mouarf... une interne !!! Bon sang, mais c'est bien sûr (voir les épisodes précédents !), laisse tomber, on n'a rien dit".

Je ne sais pas vous, mais j'ai plutôt envie tendance à croire l'infirmière qui travaille dans le service depuis pas mal de temps, que l'interne qui sert à rien est interne non ??? Ben si.

Pour du "rédactionnel" il faudra attendre. Je suis overbookéeJ'ai la flemme. De toute façon, je sais que vous êtes comme moi, vous préférez le bon cinéma, caméra à l'épaule. Et pardon pour l'accent belge !

Voici la réponse qu'Hervé vous a faite à vos commentaires d'hier !

"Bonjour à toutes.
C'est vrai que mon arrivée fut un peu triste.
Déjà, le manque de motivation pour revenir, les péripéties pour faire mon entrée, et, cherry on the cake, la pose de ma voie centrale, puis la découverte de ma chambre.
Pour la voie centrale, une interne m'a expliqué qu'il la posait comme ça en cas de pose urgente (une sorte de pose minute), sauf que ça a duré aussi longtemps que d'hab. Ca n'était pas le même médecin que les autres fois.
Mécaniquement, elle va fonctionner comme les autres mais il faut faire attention qu'elle ne se coude pas, le pansement semble plus chiant à faire d'après les infirmières, et surtout c'est beaucoup moins confortable pour le patient.
En parlant de patient, je me trouve effectivement, sur les video, un certain flegme anglais. Je me demande si je ne serais pas en train de virer patient anglais."

Aujourd'hui nous en sommes déjà à une bonne nouvelle de plus. Le séjour ne durerait pas 3 semaines mais 5 (peut-être 4). Merci.

Pour la voie... j'ai trouvé une super astuce qui fait que c'est plus confortable pour "le patient" et que le tuyau n'est pas coudé. Je craignais de retrouver mon oeuvre chamboulée aujourd'hui. Mais pas du tout, apparemment, ça a été approuvé par la faculté. Il ne s'agit pas d'être toubib ou scientifique... juste un peu de bon sens suffit.

Le changement de chambre n'est pas envisageable car la décontamination et désinfection des chambres de ce service entre chaque hospitalisation est un travail de titan...

La chimio a commencé. Une perfusion complète toutes les six heures. Cette chimio est "myélo ablative"... c'est-à-dire que la moëlle va être totalement détruite. ça fait un peu beaucoup peur. Les traitements "préventifs" sont lourds également : en outre les anti-nauséux, anti-fongiques, antalgiques habituels, auxquels il faut ajouter du valium ce qui est une nouveauté mais de nombreux cas d'épilepsie ont été observés.

N'oubliez pas que le week-end Hervé à l'internet illimité et vous pouvez lui écrire directement à mouche-de@live.fr

Et vous ça va sinon ?

Programme de cette quatrième cession, la plus costaud c'qui paraît :

• 1) 5 jours de chimio,
• 2) 1 jour de repos...
• 3) 6ème jour auto-greffe,
• 4) injections de granocytes pendant plusieurs jours,
• 5) aplasie vers le 10 ou 12ème jour je sais plus...
• 6) remontée des blancs
• 7) sortie dans trois semaines !!!!!!

Une bonne petite vidéo valant mieux que tous les discours... je vous en offre même deux pour le prix d'une. J'espère néanmoins avoir le temps et le courage de vous raconter par le menu notre arrivée à l'hôpital comme prévu hier... ça vaut le jus !